菌株基因工程改造-基因工程菌培养工艺

简述信息一览：

基因工程（geneticengineering），也叫基因操作、遗传工程，或重新组体DNA技术。

基因工程一般包括四个步骤，也即技术路线：一是取得符合人们要求的dn***段，这种dn***段被称为“目的基因”；二是构建基因的表达载体；三是将目的基因导入受体细胞；四是目的基因的检测与鉴定。

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基因工程的基本过程通常包括以下几个步骤：目的基因的获取：首先需要从生物体中分离出目的基因，该基因可以是具有特定功能的基因，也可以是控制特定性状的基因。

1、基因工程菌在传代过程中常出现质粒不稳定的现象。质粒不稳定可分为：分裂不稳定结构不稳定分裂不稳定：指工程菌分裂时出现一定比例不含质粒子代菌的现象。

2、基因工程菌株的另一大安全性威胁在于基因的扩散问题。细菌中存在大量的基因交流，因此工程菌一旦不经治理排放到外界，会将工程基因散布到其他生物，造成不可预知的变异和基因污染。因此，基因工程菌的排放和处理需严格把关。

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3、大肠杆菌作为基因工程受体菌的特点：发酵产品具有高浓度、高转化率和高产率。菌株能利用常用的碳源，并可进行连续发酵。菌株不是致病株，也不产内毒素。代谢控制容易进行。能进行适当的DNA重组，并且稳定。

关于菌株基因工程改造，以及基因工程菌培养工艺的相关信息分享结束，感谢你的耐心阅读，希望对你有所帮助。